人物介绍
 孟安明（1963年7月22日—），出生于四川大竹。发育生物学家。2007年当选为中国科学院院士。2007年加入九三学社。孟安明1983年西南农业大学农学系大学本科毕业，1991年获得英国诺丁汉大学博士学位。1983—1987年，任中国水稻研究所研究实习员，从事早稻遗传育种研究；1989—1990年，在英国诺丁汉大学遗传系做研究助理，从事DNA指纹图在珍稀猛禽上的应用研究；1990—1992年，在中国农业大学生物学院做博士后，期间从事畜禽DNA指纹图研究；1993—1998年，在中国农业大学生物学院动物生理生化系任副教授，并于1996—1998年到美国佐治亚医学院分子医学和遗传学研究所做访问学者，从事斑马鱼的分子发育生物学研究；1998年至今，在清华大学生物科学与技术系任教授，2003年以来任清华大学生物科学与技术系教授、博士生导师、系副主任及学术委员会主席、校学术委员会委员；2008年3月以来，先后任中国科学院动物研究所常务副所长、所长，后兼任中国动物学会副理事长、中国细胞生物学会理事、亚太发育生物学组织组委会成员。任Current Zoology杂志主编，BMC Developmental Biology和Journal of Genetics and Genomics杂志副主编,Journal of Cell Science、Journal of Biological Chemistry和Cell Research杂志编委会成员。 2000年，孟安明博士获得国家杰出青年基金、香港求是基金会杰出青年学者奖、教育部优秀青年教师奖；2001年，受聘为教育部长江学者计划特聘教授；2006年入选国家“新世纪百千万人才工程国家级人选”；2007年获得何梁何利基金科学与技术进步奖。 20世纪90年代中期，利用斑马鱼为模式动物研究动物发育的分子机理在国际上开始受到广泛的重视。1998年9月，孟安明教授在清华大学建立了基于斑马鱼的发育生物学实验室，率先在国内系统地开展胚胎分子发育生物学研究，在包括Science、Cell、Developmental Cell、 Development、EMBO Journal等在内的国际知名学术杂志上发表了系列论文，提升了国内动物发育生物学的研究水平，推动了学科的发展，并扩大了国际影响。 包括人在内的脊椎动物胚胎在发育过程中，多细胞胚胎分化形成外胚层、中胚层和内胚层，然后按背—腹、头—尾、左—右等三条轴线形成组织、器官，这些早期发育过程受到TGF-beta、Wnt、Fgf等信号的精密调控，调控的异常可引起先天性出生缺陷和其他疾病。近年来，孟安明实验室主要以斑马鱼为模式，发现了许多影响胚胎早期发育的调控因子，从分子水平上阐明了部分因子的作用机理。例如，TGF-beta超家族成员Nodal是诱导脊椎动物胚胎中胚层和内胚层形成的关键信号。孟安明实验室的研究发现，斑马鱼Dapper2基因在中胚层前体细胞中特异表达，具有反馈抑制Nodal信号的中胚层诱导活性的功能；在分子机理上，Dapper2可与TGF-beta/Nodal的受体结合，促进受体在溶酶体中降解，哺乳动物的Dapper2也具有这种作用（Science，2004）；哺乳动物的Dapper2以同样的机理抑制TGF-beta信号通路的转导，在小鼠中对皮肤创口角质细胞的迁移起抑制作用（FASEB Journal，2007；Journal of Cell Science，2008）；Rock2是Dappaer2的结合蛋白，也促进TGF-beta受体的溶酶体途径降解，在斑马鱼胚胎中抑制Nodal信号的中胚层诱导作用（Journal of Cell Science，2009）。 TGF-beta/Nodal信号通过磷酸化转录因子Smad2/3而起作用，孟安明实验室证明Smad2/3活性是斑马鱼胚胎的中胚层发育、神经诱导所必需的，并促进神经外胚层的后部化（Journal of Biological Chemistry，2008；Developmental Biology，2009）。与他人的合作研究发现，去磷酸酶PPM1a可以使细胞核中磷酸化的Smad2/3去除磷酸，从而灭活TGF-beta/Nodal信号（Cell，2006）。他的实验室还发现，Nodal信号诱导成纤维生长因子Fgf17b和转录因子Spr2在中胚层前体细胞中表达，后两者再介导Nodal信号的中胚层诱导活性（EMBO Journal，2003）。在胚胎的背腹分化方面，过去的研究表明Wnt/beta-catenin信号是诱导背部组织发育的关键信号，而Axin通过抑制该信号而阻止背部组织的发育。孟安明等的研究发现，Tob1与beta-catenin结合,竞争性抑制其与协同因子Lef1结合，从而抑制beta-catenin的转录激活作用和胚胎背部组织的发育（Developmental Cell，2006）。他们还发现，Axin激活的JNK信号通路具有促进背部组织发育的作用，但该作用被Aida因子所抑制。这些发现促进了人们对胚胎早期发育调控的了解（Developmental Cell，2007）。 |
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